Archivio 2017

BENI CULTURALI: PRIMA E DOPO LA “CURA” (II parte)

Abbiamo visto nella “puntata” precedente, la complessa procedura che in Italia regola la circolazione internazionale delle opere d’arte. Si è anche visto come il 2 agosto 2017 sia stato finalmente approvato il cd. DDL Concorrenza 2017, di seguito pubblicato nella G.U. n. 189 del 14 agosto 2017, come Legge n. 124 del 4 agosto 2017 (in vigore dallo scorso 29 agosto), che rappresenta senz’altro un importante segnale di apertura verso il mercato dell’arte italiano da parte della politica, e l’inizio – ci si augura - di una stagione complessivamente meno conservatrice nei confronti del medesimo.
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PUBBLICATO IL VOLUME “CODICE DEI CONTRATTI PUBBLICI” A CURA DI PIERLUIGI PISELLI E GIANNI MARCO DI PAOLO

È stato pubblicato il volume “Codice dei contratti pubblici” (D. Lgs. 18 aprile 2016 n.50 coordinato con il D. Lgs. aprile 2017. n.56 aggiornato alla L. 21 giugno 2017, n.96 di conversione del D.L. 24 aprile 2017, n. 50), a cura degli Avv.ti Pierluigi Piselli e Gianni Marco Di Paolo.
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ARTE: LUCI ED OMBRE DELLE NOVITA’ NEL DDL CONCORRENZA APPENA APPROVATO

Il 2 agosto u.s. è stato finalmente approvato, ma non ancora pubblicato, l'Atto Senato n. 2085-b , contenente il c.d. ‎DDL concorrenza 2017, dopo un faticoso iter, iniziato nel 2015. Il provvedimento contiene, agli art. 175 e 176, ‎anche delle norme che modificano le regole per la circolazione delle opere d'arte e più in generale il Codice dei beni culturali.
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NUOVE PROCEDURE DI ACQUISTO DEI FARMACI BIOSIMILARI

Con legge di stabilità n. 232/2016 art. 1, commi 397-408 sono state introdotte modifiche alle procedure di acquisto dei farmaci biologici (inclusi i biotecnologici) da parte del SSN. Il legislatore si è posto l’obiettivo di incentivare la diffusione dei prodotti biosimilari una volta decaduta la copertura brevettuale dell’originatore e stimolare la concorrenza di prezzo tra off-patent, in modo da per rendere economicamente sostenibile l’afflusso nelle strutture del SSN dei medicinali di nuova generazione. Sono state introdotte nuove norme sulla sostituibilità dei farmaci biologici con i loro biosimilari e sull’acquisto dei farmaci biologici a brevetto scaduto, dirette alla razionalizzazione della spesa farmaceutica in modo da garantire una maggiore disponibilità delle terapie.
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